PRA-prcd
Progresívna retinálna atrofia - PRA-prcd
Dedičné ochorenie PRA-prcd (progressive rod-code degeneration) je jednou z foriem poruchy sietnice. Toto ochorenie sa môže rozvinúť v rôznom veku psa a preto bývajú jeho prvé príznaky prehliadnuté. Prvým príznakom býva šerosplepota a môže skončiť šedým zákalom rohovky alebo úplnou stratou zraku. Pretože prvé príznaky ochorenia sú ťažko diagnostikovateľné jedinou spoľahlivou a včasnou metódou je genetický test. Keďže toto ochorenie je neliečiteľné je veľmi podstatná genetická diagnostika, aby nebolo ďalej prenášané i do ďalších vrhov. Bola identifikovaná kauzálna mutácia u všetkých afektovaných jedincov rovnaká G1298A lokalizovaná na 9. psom chromozóme (CFA9).
Ochorenie PRA-prcd je dedené autozomálne resecívne. To znamená, že ochorenie sa prejaví u jedinca, ktorého obaja rodičia majú gén s mutáciou. Nevýhodou pri autozomálne recesívnej dedičnosti je fakt, že v prípade ak je len jeden rodič nositeľom mutovaného génu môžu byť potomkovia prenášači. Psy tejto skupiny sami nikdy neochorejú ale pri nevhodnom spojení s iným prenášačom majú postihnuté potomstvo, ktoré musí byť následne vyradené z chovu. Zdraví jedinec má normálnu formu génu od oboch rodičov.
Genotypy
Pri ochorení s autozomálne recesívnou formou dedičnosti sú pozorované nasledovné genotypy.
- Jedinci, ktorí zdedia postihnutý gén od matky aj od otca majú genotyp pra/pra Homozygotne postihnutí sa tiež označujú ako P/P (pozitívny / pozitívny). Takýto potomok so 100%-nou pravdepodobnosťou prenesie mutáciu na svojich potomkov a preto by mal byť párený len so psom bez mutácie, prípadne vylúčený z chovu.
- Jedinec, ktorý má genotyp N/pra (heterozygotný prenášač) alebo tiež označovaný ako (N/P, tzv. negatívny / pozitívny) má jednu kópiu mutovaného génu. Tento pes je klinicky zdravý a nesie veľmi nízke riziko, že ochorie na túto chorobu, ale môže mutáciu s pravdepodobnosťou 50% preniesť na svojich potomkov. Takýto pes by mal byť tiež párený len so psom bez PRA mutácie. V opačnom prípade, ak by došlo ku krytiu dvoch heterozygotných jedincov je pravdepodobnosť, že 25 % potomstva zdedí od oboch rodičov mutovaný gén a majú veľmi vysoké riziko vzniku ochorenia PRA. 50 % potomkov bude prenášačov, 25 % potomkov by mohlo byť úplne zdravých.
- Tretí typ genotypu je N/N (homozygotne zdravý), kde pes nenesie mutáciu a prakticky neexistuje riziko, že ochorie alebo preniesol mutáciu na potomstvo
Plemená trpiace PRA-prcd
American Eskimo Dogs
Australian Cattle Dogs
Australian Shepherds
Australian Shepherds, Miniature
Australian Stumpy Tail Cattle Dogs
Chesapeake Bay Retrievers
Chinese Crested Dogs
Cockapoos
Cocker Spaniels (American)
Dwarf Poodles
English Cocker Spaniels
Entlebucher Mountain Dogs
Finnish Lapphunds
Goldendoodle
Golden Retrievers
Karelian Bear Dog
Kuvasz
Labradoodles
Labradoodles, Australian
Labrador Retrievers
Objednávkový formular PRA-prcd word
Objednávkový formulár PRA-prcd pdf